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新开户须知
新客户建档需要提供的资料
1. 企业法人营业执照(必须有当年年检章,并且在有效期范围内)
2. 药品经营(生产)企业许可证(在有效期范围内)
3. 药品GSP(GMP)证书(在有效期范围内)
联系我们
终  端:024-83381518
联系人:张经理
商  业:024-83381527
联系人:刘经理
投  诉:024-83381500
新开户须知

新建供应商建档需提供如下的资料:
1.      企业法人营业执照(必须有当年年检章,并且在有效期范围内)
2.      药品经营(生产)企业许可证(在有效期范围内)
3.      药品GSP(GMP)证书(在有效期范围内)
4.      组织机构代码证(必须有当年年检章,并且在有效期范围内)
5.      税务登记证
6.      一般纳税人登记证
7.      供货单位开户户名、开户银行及帐号
8.      合格供货方档案表
9.      法定代表人委托书(委托书上必标明品种名称、委托区域、委托期限、被委托人的身份证号)
被委托人身份证复印件、上岗证、职称证(岗位技能证)
注:如果购进的品种比较多,提供药品名细单(供货企业的品种目录表) 
格式如下

编号

品名

规格

单位

生产企业

国药准字

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10.药品质量保证协议(在有效期范围内)
11.麻黄碱复方制剂的品种,需提供蛋白同化制剂、肽类激素的批件。
12.供货单位印章备案表
以上资料的复印件需加盖供货企业的原印章。  
  新建供应商请点此处下载资料包

新建品种需提供如下的资料
1.      药品的质量标准(国家食品药品监督管理局批准的)(试用期如到期了,需提供转正批件)
2.      药品注册批件(在有效期范围内)
3.      药品说明书(国家食品药品监督管理局批准)
4.      省药品检验报告书(与采购药品同批号或批号相差时间不能超过一年)
5.      药品的物价备案
6.      药品的最小包装盒、标签、说明书(原件)及补充修改说明书批件(24号令)
7.      药品注册商标
8.      进口药品
每批必须提供国家授权的口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》,港、澳、台地区生产的药品须提供《医药产品注册证》(需加盖供货企业的原印章)
9.      疫苗、血液制品、第二类精神药品、中药注射剂、基本药物是电子监管的品种,最小包装盒 (原件)上必须有电子码
10.  特殊药品及外用药,最小包装(原件)上必须有国家规定的标识。
以上资料的复印件需加盖供货企业的原印章,质检报告单需加盖供货企业的质检章。
新建品种请点此处下载资料包 

新客户建档需要提供的资料

1.      企业法人营业执照(必须有当年年检章,并且在有效期范围内)
2.      药品经营(生产)企业许可证(在有效期范围内)
3.      药品GSP(GMP)证书(在有效期范围内)
4.      组织机构代码证(必须有当年年检章,并且在有效期范围内)
5.      税务登记证
6.      麻黄碱委托书 
新建客户请点此处下载资料包

 


 


 


 

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